Buen día a todos, he tratado de insertar una secuencia de RNA seq desde el servidor GEO del NCBI, a través de la opción de enlace Galaxy, sin embargo después de cargar el SRA no se que herramienta usar para extraer las secuencias en formato FASTA (qz o bz).
Intente con la herramienta Extrac reads in FASTQC, sin embargo cuando quiero ejecutar el análisis QC sobre los archivos que cargo ejecuta de manera separada el Forwars y el Reverse. Realmente soy demasiado inexperta en la plataforma y estoy tratando de aprender por mi cuenta.
Gracias.